A vasculite por imunoglobulina A (IgAV), anteriormente chamada de púrpura de Henoch-Schönlein, é uma vasculite sistêmica por imunocomplexo que afeta predominantemente pequenos vasos.
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A fasceíte eosinofílica (FE) é uma doença rara descrita pela primeira vez em 1974 por Shulman. É caracterizada
A síndrome antifosfolípide (SAF) é uma doença autoimune sistêmica caracterizada por trombose arterial, venosa ou microvascular, morbidade gestacional
Os antagonistas da vitamina K (AVKs), principalmente a varfarina, são o tratamento padrão para a síndrome antifosfolípide trombótica
Vasculite urticariforme (UV) é uma vasculite rara de pequenos vasos que se apresenta com episódios recorrentes de lesões
Esse texto foi baseado na declaração da força-tarefa da American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) e
Introdução A doença de Behçet (DB) é uma vasculite vascular sistêmica variável que envolve a pele, mucosa, articulações,
Introdução O envolvimento cardíaco em doenças reumáticas é comum. As estruturas cardíacas afetadas incluem o pericárdio (pericardite e
Sobre o Autor
Dr. Diego Nunes | CRM 192102 – SP
Médico reumatologista graduado pela Faculdade de Medicina de Catanduva, com especialização em clínica médica e reumatologia pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) e membro da Sociedade Brasileira de Reumatologia.
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